Effekt av termisk regim på växttillväxt och gödningsmedelseffektivitet. Inverkan av låga positiva temperaturer på fysiologiska processer i växter Växter som tål temperaturförändringar

Påverkan av lufttemperatur

De vitala processerna för varje växtart utförs under en viss termisk regim, som beror på värmens kvalitet och varaktigheten av dess exponering.

Olika växter behöver olika mycket värme och har olika förmåga att tolerera avvikelser (både nedåt och uppåt) från den optimala temperaturen.

Optimal temperatur är den mest gynnsamma temperaturen för en viss typ av växt i ett visst utvecklingsstadium.

De högsta och lägsta temperaturerna som inte stör den normala utvecklingen av växter bestämmer temperaturgränserna som är tillåtna för deras odling under lämpliga förhållanden. En minskning av temperaturen leder till en avmattning i alla processer, åtföljd av en försvagning av fotosyntesen, hämning av bildningen av organiska ämnen, andning och transpiration. En ökning av temperaturen aktiverar dessa processer.

Det noteras att intensiteten av fotosyntesen ökar med ökande temperatur och når ett maximum i området 15-20 ℃ för växter med tempererade breddgrader och 25-30 ℃ för tropiska och subtropiska växter. Den dagliga temperaturen på hösten i interiören faller nästan inte under 13℃. På vintern är det mellan 15-21℃. På våren ökar temperaturfluktuationerna. Den når 18-25 ℃. På sommaren förblir temperaturen relativt hög hela dagen och varierar från 22-28℃. Som du kan se ligger inomhusluftens temperatur nästan inom det temperaturintervall som krävs för att fotosyntesprocessen ska ske under hela året. Temperaturen är därför inte en så begränsande faktor i rumsförhållanden, som ljusintensiteten.

I vinterperiod husdjur inomhus mår normalt vid lägre temperaturer, eftersom... många av dem är i vila, medan i andra tillväxtprocesserna saktar ner eller tillfälligt upphör. Därför minskar behovet av värme jämfört med sommaren.

Ljusets inverkan på växternas tillväxt – fotomorfogenes. Effekt av rött och långt rött ljus på växternas tillväxt

Fotomorfogenes- dessa är processer som sker i en växt under påverkan av ljus av olika spektral sammansättning och intensitet. I dem fungerar ljus inte som en primär energikälla, utan som signal- betyder att, reglerande processer för växttillväxt och utveckling. Du kan dra en analogi med gata trafikljus, automatiskt reglerande trafik. Bara för kontroll valde naturen inte "röd - gul - grön", utan en annan uppsättning färger: "blå - röd - långt röd".

Och den första manifestationen av fotomorfogenes inträffar i ögonblicket för fröns groning.
Jag har redan pratat om fröets struktur och egenskaperna för groning i artikeln om plantor. Men detaljer relaterade till signal genom ljusets verkan Låt oss fylla denna lucka.

Så, fröet vaknade ur vinterdvalan och började gro, medan det låg under ett lager av jord, dvs. mörker. Låt mig genast notera att små frön, ytligt sådda och inte beströdda med någonting, också gror i mörker på natten.
Förresten, enligt mina observationer, i allmänhet, gror alla raasada som står på en ljus plats på natten och du kan se massskott på morgonen.
Men låt oss återgå till vårt olyckliga kläckta frö. Problemet är att till och med efter att ha dykt upp på jordens yta vet inte grodden om det och fortsätter att växa aktivt, sträcker sig efter ljuset, för livet, tills den får en speciell signal: sluta, du behöver inte rusa längre, du är redan fri och kommer att leva. (Det verkar för mig att folk inte själva uppfann ett rött bromsljus för förare, utan stal det från naturen...:-).
Och den tar emot en sådan signal inte från luft, inte från fukt, inte från mekanisk påverkan, utan från kortvarig ljusstrålning som innehåller röd del av spektrumet.
Och innan du får en sådan signal är plantan i den så kallade etiolerat skick. I vilken den har ett blekt utseende och en krokig, böjd form. Kroken är en exponerad epikotyl eller hypokotyl, som behövs för att skydda knoppen (tillväxtpunkten) när den trycks genom taggar till stjärnorna, och den kommer att finnas kvar om tillväxten fortsätter i mörker och växten förblir i detta etiolerade tillstånd.

Groning

Ljus spelar en extremt viktig roll i växtutvecklingen. Förändringar i växtmorfologi under påverkan av ljusstrålning kallas fotomorfogenes. Efter att fröet gror genom jorden orsakar de första solstrålarna radikala förändringar i den nya plantan.

Det är känt att under påverkan av rött ljus aktiveras frögroningsprocessen, och under påverkan av långt rött ljus undertrycks den. Blått ljus hämmar också groningen. Denna reaktion är typisk för arter med små frön, eftersom små frön inte har tillräcklig tillgång på näringsämnen för att säkerställa tillväxt i mörker samtidigt som den passerar genom jordens tjocklek. Små frön gror endast under påverkan av rött ljus som överförs av ett tunt lager jord, och endast kortvarig bestrålning är tillräckligt - 5-10 minuter per dag. En ökning av jordlagrets tjocklek leder till en berikning av spektrumet med långt rött ljus, vilket hämmar frögroningen. Hos växtarter med stora frön som innehåller tillräckligt med näringsämnen krävs inte ljus för att framkalla groning.

Normalt spirar först en rot från ett frö, och sedan kommer ett skott. Efter detta, när skottet växer (vanligtvis under påverkan av ljus), utvecklas sekundära rötter och skott. Denna koordinerade progression är en tidig manifestation av fenomenet kopplad tillväxt, där rotutvecklingen påverkar skotttillväxten och vice versa. Dessa processer styrs i större utsträckning av hormoner.

I frånvaro av ljus förblir grodden i det så kallade etiolerade tillståndet och har ett blekt utseende och en krokform. Kroken är en exponerad epikotyl eller hypokotyl som behövs för att skydda växtpunkten under groning genom jorden, och den kommer att finnas kvar om tillväxten fortsätter i mörker.

rött ljus

Varför detta händer - lite mer teori. Det visar sig att det, förutom klorofyll, i vilken växt som helst finns ett annat underbart pigment som har ett namn - fytokrom. (Ett pigment är ett protein som har selektiv känslighet för en viss del av det vita ljusspektrumet.)
Egenhet fytokromär att det kan ta två former med olika egenskaper under påverkan röd ljus (660 nm) och avlägsen rött ljus (730 nm), d.v.s. han har förmågan att fototransformation. Dessutom liknar alternerande kortvarig belysning med ett eller annat rött ljus som att manipulera vilken strömbrytare som helst som har "ON-OFF"-läget, dvs. resultatet av den senaste åtgärden sparas alltid.
Denna egenskap hos fytokrom säkerställer övervakning av tiden på dagen (morgon-kväll), kontrollerande frekvens växtliv. Dessutom, kärlek till ljus eller skugga tolerans av en viss växt beror också på egenskaperna hos de fytokromer den innehåller. Och till sist, det viktigaste - blommande växter kontrolleras också... fytokrom! Men mer om det nästa gång.

Under tiden, låt oss återvända till vår planta (varför är det så otur...) Fytokrom, till skillnad från klorofyll, finns inte bara i blad, utan också i utsäde. Deltagande av fytokrom i processen för frögroning för några växtarter är följande: helt enkelt röd ljus stimulerar frögroningsprocesser och långt rött - undertrycker fröns groning. (Det är möjligt att det är därför fröna gror på natten). Även om detta inte är ett mönster för alla växter. Men i alla fall är det röda spektrumet mer användbart (det stimulerar) än det långt röda spektrumet, som undertrycker livsprocessernas aktivitet.

Men låt oss anta att vårt frö hade tur och att det spirade och visade sig på ytan i en etiolerad form. Nu räcker det kortsiktigt tända plantan för att starta processen avskaffning: stjälkens tillväxthastighet minskar, kroken rätas ut, klorofyllsyntesen börjar, hjärtbladen börjar bli gröna.
Och allt detta, tack röd för världen I solens dagsljus finns det fler vanliga röda strålar än långt röda strålar, så växten är mycket aktiv på dagen och på natten blir den inaktiv.

Hur kan man skilja mellan dessa två nära delar av spektrumet "genom ögat" för en källa till artificiell belysning? Om vi ​​kommer ihåg att det röda området gränsar till det infraröda, d.v.s. termisk strålning, då kan vi anta att ju varmare strålningen "känns vid beröring", desto mer infraröda strålar innehåller den, och därför långt rött Sveta. Lägg handen under en vanlig glödlampa glödlampa eller under lågenergilampa dagsljus - och känn skillnaden.

Den negativa effekten av kyla beror på intervallet för temperaturminskningar och varaktigheten av deras exponering. Redan icke-extrem låga temperaturer påverkar växter negativt eftersom:

• hämmar grundläggande fysiologiska processer (fotosyntes, transpiration, vattenutbyte, etc.),
• minska energieffektiviteten vid andning,
• förändra membranens funktionella aktivitet,
• leda till övervägande hydrolytiska reaktioner i ämnesomsättningen.

Externt åtföljs köldskador av en förlust av turgor i bladen och en förändring i deras färg på grund av förstörelsen av klorofyll. Den främsta anledningen skadlig effekt låg positiv temperatur på värmeälskande växter - en kränkning av membranens funktionella aktivitet på grund av övergången av mättade fettsyror från ett flytande kristallint tillstånd till en gel. Som ett resultat ökar å ena sidan membranens permeabilitet för joner, och å andra sidan ökar aktiveringsenergin för enzymer associerade med membranet. Hastigheten för reaktioner som katalyseras av membranenzymer minskar snabbare efter en fasövergång än reaktionshastigheten förknippad med lösliga enzymer. Allt detta leder till ogynnsamma förändringar i ämnesomsättningen, en kraftig ökning av mängden endogena giftämnen och, med långvarig exponering för låga temperaturer, till växtens död.

Det har konstaterats att åtgärden låga negativa temperaturer beror på växternas tillstånd och i synnerhet på återfuktningen av kroppsvävnaderna. Således kan torra frön tolerera temperaturer ner till -196°C (temperatur för flytande kväve). Detta visar att den skadliga effekten av låg temperatur är fundamentalt annorlunda än effekten hög temperatur orsakar direkt proteinveckning.

Den främsta skadliga effekten isbildning har en effekt på växtorganismen. I detta fall kan is bildas som inuti cellen och utanför cellen. Med en snabb minskning av temperaturen sker isbildning inuti cellen (i cytoplasman, vakuoler). Med en gradvis minskning av temperaturen bildas iskristaller främst i de intercellulära utrymmena. Plasmalemma förhindrar penetration av iskristaller in i cellen. Innehållet i cellen är i ett underkylt tillstånd. Som ett resultat av den initiala isbildningen utanför cellerna blir vattenpotentialen i det intercellulära utrymmet mer negativ jämfört med vattenpotentialen i cellen. Det sker en omfördelning av vattnet. Balansen mellan vattenhalten i de intercellulära utrymmena och i cellen uppnås tack vare:

• eller utflödet av vatten från cellen,
• eller bildandet av intracellulär is.

Om hastigheten på vattenutflödet från cellen motsvarar hastigheten för temperaturminskning, bildas inte intracellulär is. Däremot kan cellen och organismen som helhet dö som ett resultat av att iskristaller som bildas i de intercellulära utrymmena, drar vatten från cellen, orsakar dess uttorkning och samtidigt utövar mekaniskt tryck på cytoplasman , skadar cellulära strukturer. Detta orsakar ett antal konsekvenser:

• förlust av turgor,
• öka koncentrationen av cellsav,
• en kraftig minskning av cellvolymen,
• förskjutning av pH-värden i en ogynnsam riktning.

Växtbeständighet mot låga temperaturer delas in i köldbeständighet och frostbeständighet.

Kylmotstånd hos växter– värmeälskande växters förmåga att tolerera låga positiva temperaturer. Ett antal anpassningar har ett skyddsvärde under påverkan av låga positiva temperaturer på värmeälskande växter. Först och främst är det underhåll membranstabilitet och förhindrande av jonläckage. Resistenta växter kännetecknas av en högre andel omättade fettsyror i sammansättningen av membranfosfolipider. Detta gör att du kan bibehålla rörligheten hos membranen och skyddar dem från förstörelse. I detta avseende spelar enzymerna acetyltransferas och desaturas en viktig roll. De senare leder till bildandet av dubbelbindningar i mättade fettsyror.

Adaptiva reaktioner till låga positiva temperaturer manifesteras i förmågan att upprätthålla ämnesomsättningen när den minskar. Detta uppnås genom ett bredare temperaturområde för enzymdrift och syntes av skyddande föreningar. Hos resistenta växter ökar rollen för andningsvägen för pentosfosfat, effektiviteten hos antioxidantsystemet ökar och stressproteiner syntetiseras. Det har visats att under inverkan av låga positiva temperaturer induceras syntesen av lågmolekylära proteiner.

För att öka köldbeständigheten används fröblötläggning försådd. Användningen av mikroelement (Zn, Mn, Cu, B, Mo) är också effektiv. Således, blötläggning av frön i lösningar av borsyra, zinksulfat eller kopparsulfat ökar växternas kylbeständighet.

Frostbeständighet hos växter– växternas förmåga att tolerera negativa temperaturer.

Växtens anpassning till negativa temperaturer. Det finns två typer av anpassningar till verkan av negativa temperaturer:

• undvikande av den skadliga effekten av faktorn (passiv anpassning),
• ökad överlevnad (aktiv anpassning).

Undvikande av de skadliga effekterna av låga temperaturer uppnås först och främst på grund av kort ontogenes - detta lämnar i tid. I ettåriga växter livscykel slutar före minusgrader. Dessa växter hinner ge frön innan höstens kyla börjar.

De flesta perenner förlorar sina ovanjordiska organ och övervintrar i form av lökar, knölar eller rhizomer, väl skyddade från frost av ett lager av jord och snö - detta är vård i rymden från skadliga effekter av låga temperaturer.

Härdning– denna reversibla fysiologiska anpassning till ogynnsamma influenser, som sker under påverkan av vissa yttre förhållanden, hänvisar till aktiv anpassning. Den fysiologiska karaktären hos härdningsprocessen till negativa temperaturer avslöjades tack vare arbetet av I.I. Tumanov och hans skola.

Som ett resultat av härdningsprocessen ökar kroppens frostbeständighet kraftigt. Alla växtorganismer har inte förmågan att härda, det beror på typen av växt och dess ursprung. Växter av sydligt ursprung är inte kapabla att härda. I växter på nordliga breddgrader är härdningsprocessen endast begränsad till vissa utvecklingsstadier.

Härdning av växter sker i två faser:

Första fasen härdning sker i ljus vid något lägre temperaturer över noll (ca 10°C på dagen, ca 2°C på natten) och måttlig luftfuktighet. Under denna fas fortsätter en ytterligare avmattning och till och med ett fullständigt stopp av tillväxtprocesser.

Av särskild betydelse för utvecklingen av växtresistens mot frost under denna fas är ackumuleringen av kryoskyddande ämnen som fungerar skyddande funktion: sackaros, monosackarider, lösliga proteiner, etc. Sockerarter som ackumuleras i celler ökar koncentrationen av cellsav och minskar vattenpotentialen. Ju högre koncentration lösningen har, desto lägre är dess fryspunkt, så ackumuleringen av sockerarter stabiliserar cellulära strukturer, i synnerhet kloroplaster, så att de fortsätter att fungera.

Andra fasen härdning sker med ytterligare temperaturminskning (ca 0°C) och kräver inte ljus. I detta avseende, för örtartade växter, kan det också förekomma under snö. Under denna fas rinner vatten ut från cellerna, samt en omstrukturering av protoplaststrukturen. Nybildningen av specifika, uttorkningsresistenta proteiner fortsätter. Viktig har en förändring i de intermolekylära bindningarna av cytoplasmatiska proteiner. Vid uttorkning, som sker under inverkan av isbildning, kommer proteinmolekyler närmare varandra. Kopplingarna mellan dem är brutna och återställs inte i sin tidigare form på grund av för nära närhet och deformation av proteinmolekylerna. På grund av detta stor betydelse har närvaron av sulfhydryl och andra hydrofila grupper, som främjar vattenretention och förhindrar närheten av proteinmolekyler. Omstrukturering av cytoplasman hjälper till att öka dess permeabilitet för vatten. Tack vare snabbare vattenutflöde minskar risken för intracellulär isbildning.

Temperaturen är den viktigaste faktorn som avgör möjligheterna och tidpunkten för odling av grödor.

De biologiska och kemiska processerna för omvandling av näringsämnen som sker i marken är direkt beroende av temperaturregim. Värmetillförseln till grödor kännetecknas av summan av genomsnittliga dagliga lufttemperaturer över 10°C under växtsäsongen. Både höga och låga temperaturer stör förloppet av biokemiska processer i celler och kan därför orsaka irreversibla förändringar i dem, vilket leder till att tillväxten upphör och växterna dör. En ökning av temperaturen till 25-28°C ökar fotosyntesens aktivitet, och med dess fortsatta tillväxt börjar andningen märkbart dominera över fotosyntesen, vilket leder till en minskning av växtens vikt. Därför ger de flesta jordbruksgrödor vid temperaturer över 30°C, som slösar bort kolhydrater vid andning, i regel inte en ökning i avkastning. Temperatursänkning miljö från 25 till 10°C minskar intensiteten av fotosyntes och växttillväxt med 4-5 gånger. Temperaturen vid vilken bildandet av fotosyntetiska produkter är lika med deras konsumtion för andning kallas kompensationspunkten.

Den högsta intensiteten av fotosyntes i växter i tempererat klimat observeras i intervallet 24-26°C. För de flesta åkergrödor är den optimala temperaturen under dagen 25°C, på natten - 16-18°C. När temperaturen stiger till 35-40°C upphör fotosyntesen som ett resultat av störningar av biokemiska processer och överdriven transpiration (Kuznetsov, Dmitrieva, 2006). En betydande temperaturavvikelse från den optimala, antingen uppåt eller nedåt, minskar märkbart den enzymatiska aktiviteten i växtceller, intensiteten av fotosyntesen och tillförseln av näringsämnen till växterna.

Temperaturen har stor inverkan på rottillväxten. Låg (< 5°С) и высокие (>30°C) jordtemperaturer bidrar till den ytliga placeringen av rötter, vilket avsevärt minskar deras tillväxt och aktivitet. I de flesta växter grenade den kraftigaste rotsystemet bildas vid en jordtemperatur på 20-25°C.

När man bestämmer tidpunkten för applicering av gödningsmedel är det viktigt att ta hänsyn till marktemperaturens betydande inverkan på tillförseln av näringsämnen till växter. Det har konstaterats att vid temperaturer under 12°C försämras växternas användning av fosfor, kalium och mikroelement från jord och gödning avsevärt, och vid temperaturer under 8°C minskar också förbrukningen av mineralkväve märkbart. För de flesta jordbruksgrödor är en temperatur på 5-6°C kritisk för tillförseln av basnäring till växterna.

Växtsäsongens värmetillförsel bestäms till stor del av strukturen på besådda områden och möjligheten att odla mer produktiva senmogna grödor, som kan använda solenergi under lång tid för att bilda en gröda eller utföra omsådd efter tidig- skördade grödor.

Under förhållandena i icke-Chernozem-zonen i Ryssland är det ett direkt beroende av jordbruksgrödors produktivitet på summan av temperaturer. I skogs-stäpp- och stäppzonerna, under bevattnade förhållanden, har inget tillförlitligt samband fastställts mellan antalet positiva temperaturer och jordbrukets avkastning. I de centrala och södra delarna av landet har en ökning eller minskning av temperaturen med 2-3 °C ingen signifikant effekt på växtproduktiviteten.

Temperaturen har också ett stort inflytande på den vitala aktiviteten hos markens mikroflora, vilket bestämmer mineral näring växter. Det har konstaterats att den största intensiteten av ammonifiering av organiska rester i marken under påverkan av mikroorganismer sker vid en temperatur på 26-30°C och en jordfuktighet på 70-80% av HB. Avvikelse av temperatur eller luftfuktighet från optimala värden minskar avsevärt intensiteten av mikrobiologiska processer i marken.

Växternas fukttillförsel har ett stort inflytande på fotosyntesens intensitet och effektiviteten av gödningsmedel. Graden av öppning av stomata, hastigheten för inträde av CO 2 i bladen och frisättningen av O 2 beror på växternas turgortillstånd. Under förhållanden med torka och överdriven luftfuktighet stängs stomata vanligtvis och assimileringen av koldioxid (fotosyntes) upphör. Den högsta intensiteten av fotosyntes observeras med ett lätt vattenbrist i bladet (10-15% av full mättnad), när stomata är maximalt öppna. Endast under förhållanden med optimal vattenregim uppvisar växternas rotsystem den högsta aktiviteten när det gäller att konsumera näringsämnen från jordlösningen. En brist på fukt i jorden leder till en minskning av hastigheten för rörelse av vatten och näringsämnen genom xylem till bladen, intensiteten av fotosyntes och en minskning av växtbiomassa.

Inte bara mängden nederbörd är viktig, utan också dynamiken i dess fördelning under växtsäsongen i förhållande till enskilda grödor. Produktiviteten hos jordbruksgrödor bestäms till stor del av tillgången på fukt under de mest kritiska faserna av växternas tillväxt och utveckling.

För icke-Chernozem-zonen har en mörk korrelation fastställts mellan avkastning och nederbörd i slutet av maj - början av juni för spannmålsgrödor, i juli - augusti för potatis, majs, rotgrödor och grönsaksgrödor. Brist på fukt under dessa perioder minskar avsevärt växtavkastningen och effektiviteten av gödningsmedel.

Användningen av kväve- och fosfor-kaliumgödselmedel ökar avsevärt fuktunderskottet, eftersom vattenförbrukningen också ökar i proportion till ökningen av avkastningen av den ovanjordiska massan. Det har konstaterats att på gödslade åkrar börjar växternas uttorkningseffekt på jorden visa sig tidigare och till ett större djup än på ogödslade åkrar. Därför, när det finns ett fuktunderskott, sås gödslade fält så tidigt som möjligt, så att när torkan sätter in och det översta jordlagret torkar ut, når rötterna de lägre, mer fuktiga horisonterna. De viktigaste åtgärderna för fuktansamling i stäppregioner är snöhållning, tidig harvning för att täta fukt och tidig sådd.

I skogs-stäpp- och torrstäppzonerna är fukttillgången en av de viktigaste faktorerna för jordbruksgrödors produktivitet.

I zoner med tillräcklig och överdriven fukt har lakvattenregimen ett stort inflytande på tillförseln av näringsämnen till växter, eftersom en betydande mängd kväve, kalcium, magnesium och lösliga humusämnen avlägsnas från jordens rotskikt med det nedåtgående flödet av vatten. Denna regim skapas som regel på hösten och tidigt på våren.

Åkrarnas exponering och topografi har ett stort inflytande på avkastningen av jordbruksgrödor, effektiviteten av gödningsmedel, linjer och agrotekniska metoder för fältarbete, eftersom sluttningar med olika exponering och brant skiljer sig avsevärt i innehållet av humus i jorden, näringsämnen , värme- och vattenregimer och lantbruksväxternas känslighet för gödningsmedel. Jordarna i de norra och nordöstra sluttningarna är som regel mer fuktiga, bättre försedda med fukt, högre snötäcke, tinar senare jämfört med de södra sluttningarna och har som regel en tyngre granulometrisk sammansättning. Jordarna på de södra och sydvästra sluttningarna är varmare än de norra, tinar tidigare, kännetecknas av intensiv översvämningsavrinning av smält- och dagvatten, därför är de som regel mer eroderade och innehåller färre siltpartiklar. I södra sluttningarnas jordar mineralisering av stubbrotsrester och organiska gödningsmedel flödar mer intensivt, så de blir mindre fuktiga. Ju högre snötäcket är, desto grundare är jordens frysningsdjup, desto bättre absorberar den våren smältvatten och översvämningar förstör jorden mindre.

Det är viktigt att ta hänsyn till egenskaperna hos jordar med olika exponeringar när man planerar tidpunkten för fältarbete och behovet av utrustning för att applicera gödningsmedel, eftersom det efter avslutat fältarbete på de södra sluttningarna används i fält med en nordlig exponering.

Trots det stora beroendet av växternas tillväxt och utveckling av deras tillförsel av fukt och värme, hör den avgörande rollen i bildandet av jordbruksavkastning i den icke-svarta jordzonen och många andra regioner till markens bördighet och användningen av gödningsmedel.

Om du hittar ett fel, markera en text och klicka Ctrl+Enter.

I förhållande till temperatur särskiljs följande typer av växter:

• 1. Termofiler, megatermiska, värmeälskande växter, vars temperaturoptimum ligger i området för förhöjda temperaturer.
• 2. Kryofiler, mikrotermiska, kylälskande växter, vars temperaturoptimum ligger i lågtemperaturområdet.
• 3. Mesotermisk växter är en mellangrupp.

Växters tolerans mot extrema temperaturer kännetecknar deras värmebeständighet och frostbeständighet. Till effekten av temperatur som en faktor har landväxter utvecklat ett antal anpassningar.

Så växten skyddar från överhettning:

• 1. Transpiration (avdunstning av 1 g vatten vid 20° kräver 500 kcal)
• 2. Glänsande yta, tät pubescens, vertikalt arrangemang av smala bladblad (svingel, fjädergräs), allmän minskning av bladytan - det vill säga alla de enheter som tjänar till att försvaga solstrålningens inverkan.
• 3. Kork på barken, lufthåligheter på rotkragen - anpassningar som är karakteristiska för ökenväxter.
• 4. En säregen anpassning är ockupationen av vissa växter av växter. ekologiska nischer, skyddad från överhettning.
• 5. Att överleva de hetaste månaderna i ett tillstånd av svävande animation eller i form av frön och underjordiska organ.

Specialanpassningar till effekterna av kyla växter inte, men från hela komplexet av ogynnsamma faktorer som är förknippade med det (starka vindar, möjligheten att torka ut), skyddas växten av sådana morfologiska egenskaper som pubescenta knoppfjäll, tjärade knoppar, ett förtjockat korklager och ett tjockt lager. ytterhud. En säregen anpassning till kyla observeras i Afrikas högland i rosettlobeliaträd, under nattkylan stänger lövens rosetter.

Skydd mot kyla bidrar också till:

• 1. Liten storlek, dvärgväxt eller nanism. Till exempel i dvärgbjörk och vide - Betula nana, Salix polaris.
• 2. Krypande former - stlantsy.
• 3. Att överleva de hetaste månaderna i ett tillstånd av svävande animation eller i form av frön eller underjordiska organ.
• 4. En speciell livsform för kuddväxter (i ljung) kan hålla en temperatur i grenarnas snår som är 13°C högre än omgivningstemperaturen.
• 5. Utveckling sammandragande- kontraktila rötter. På hösten torkar sådana rötter ut, krymper och pressar övervintringsknopparna djupt ner i jorden, vilket stör permafrostens flytande kraft).

Fysiologiska metoder för skydd mot kyla är mer typiska för växter i tempererade områden.

• 1. Minska fryspunkten för cellsav (mer lösliga sockerarter, ökar andelen kolloidbundet vatten). I allmänhet är växter sämre anpassade i detta avseende än insekter.
• 2. Minskad temperaturoptimal för fysiologiska processer. I exempelvis arktiska lavar är fotosyntesen optimal vid 5° och möjlig vid -10°
• 3. Snöig tillväxt under pre-våren i scillas, tulpaner och andra efemeroider.
• 4. Anabios- ett extremt mått av växtskydd - ett viloläge, under vilket växten tål ned till -200°C. I vintervilan skiljer man mellan en fas av djup eller organisk dvala, då avskurna grenar inte blommar i värmen, och en fas av tvångsdvala i slutet av vintern. Signalen för början av vilan är förkortningen av dagen.